10月13日，記者從解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院了解到，由該院生物工程研究所所長、浙江蘭溪籍女軍官陳薇少將帶領(lǐng)團隊自主研制的重組埃博拉疫苗，近日正式啟動在塞拉利昂的II期臨床試驗，這是中國自主研制的埃博拉疫苗首次在國外獲得臨床許可。
陳薇是“生物危害防控”領(lǐng)域的學(xué)術(shù)帶頭人，其牽頭研制的干擾素在抗擊非典中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
早在2006年，重組埃博拉疫苗項目就獲得了國家“863計劃”支持。去年西非埃博拉疫情暴發(fā)后，在前期工作基礎(chǔ)上，陳薇團隊夜以繼日開展新型埃博拉疫苗的科技攻關(guān)。該疫苗成為全球首個進入臨床的2014基因型埃博拉疫苗。
項目組先后在泰州醫(yī)藥城和浙江大學(xué)完成了中國人群和在華非洲人群I期臨床試驗，取得不錯的效果，證明了疫苗的安全性和有效性，臨床試驗結(jié)果在全球著名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文發(fā)表。
據(jù)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院相關(guān)負責(zé)人介紹，陳薇團隊自主研制的埃博拉疫苗有三大特點：一是針對性強，是目前全球唯一進入臨床的2014基因突變型疫苗；二是穩(wěn)定性好，全球首創(chuàng)凍干粉針劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定存儲兩周以上，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非地區(qū)廣泛使用；三是安全性好，臨床結(jié)果表明其具有很好的安全性和免疫原性。
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